ஹீமோடையாலிசிஸ் பவுடர் மலிவானது மற்றும் கொண்டு செல்ல எளிதானது. நோயாளிகளின் தேவைகளுக்கு ஏற்ப கூடுதல் பொட்டாசியம்/கால்சியம்/குளுக்கோஸுடன் இதைப் பயன்படுத்தலாம்.
1172.8 கிராம்/பை/நோயாளி
2345.5 கிராம்/பை/2 நோயாளிகள்
11728 கிராம்/பை/10 நோயாளிகள்
குறிப்பு: அதிக பொட்டாசியம், அதிக கால்சியம் மற்றும் அதிக குளுக்கோஸ் ஆகியவற்றைக் கொண்டும் நாம் தயாரிப்பை உருவாக்கலாம்.
பெயர்: ஹீமோடையாலிசிஸ் பவுடர் ஏ
கலவை விகிதம்: A:B: H2O=1:1.225:32.775
செயல்திறன்: ஒரு லிட்டருக்கு உள்ளடக்கம் (நீரற்ற பொருள்).
NaCl: 210.7 கிராம் KCl: 5.22 கிராம் CaCl2: 5.825 கிராம் MgCl2: 1.666 கிராம் சிட்ரிக் அமிலம்: 6.72 கிராம்
இந்த தயாரிப்பு ஹீமோடையாலிசிஸ் டயாலிசேட் தயாரிப்பதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் சிறப்புப் பொருட்களாகும், இதன் செயல்பாடு வளர்சிதை மாற்றக் கழிவுகளை அகற்றி, டயாலிசர் மூலம் நீர், எலக்ட்ரோலைட் மற்றும் அமில-கார சமநிலையைப் பராமரிப்பதாகும்.
விளக்கம்: வெள்ளை படிக தூள் அல்லது துகள்கள்
பயன்பாடு: ஹீமோடையாலிசிஸ் இயந்திரத்துடன் பொருத்தப்பட்ட ஹீமோடையாலிசிஸ் பொடியிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் செறிவு ஹீமோடையாலிசிஸுக்கு ஏற்றது.
விவரக்குறிப்பு: 2345.5 கிராம்/2 நபர்/பை
மருந்தளவு: 1 பை / 2 நோயாளிகள்
பயன்பாடு: 1 பை தூள் A ஐப் பயன்படுத்தி, கிளர்ச்சி பாத்திரத்தில் போட்டு, 10 லிட்டர் டயாலிசிஸ் திரவத்தைச் சேர்த்து, முழுமையாகக் கரையும் வரை கிளறவும், இது திரவம் A ஆகும்.
டயாலிசரின் நீர்த்த விகிதத்திற்கு ஏற்ப பவுடர் B மற்றும் டயாலிசிஸ் திரவத்துடன் பயன்படுத்தவும்.
தற்காப்பு நடவடிக்கைகள்:
இந்த தயாரிப்பு ஊசி போடுவதற்கு அல்ல, வாய்வழியாகவோ அல்லது பெரிட்டோனியல் டயாலிசிஸுக்கோ அல்ல, டயாலிசிஸ் செய்வதற்கு முன் மருத்துவரின் மருந்துச் சீட்டைப் படிக்கவும்.
தூள் A மற்றும் தூள் B ஆகியவற்றை தனியாகப் பயன்படுத்த முடியாது, பயன்படுத்துவதற்கு முன்பு தனித்தனியாகக் கரைக்க வேண்டும்.
இந்த தயாரிப்பை இடப்பெயர்ச்சி திரவமாகப் பயன்படுத்த முடியாது.
டயாலிசிஸரின் பயனர் வழிகாட்டியைப் படித்து, மாதிரி எண், PH மதிப்பு மற்றும் மருந்து உருவாக்கத்தை டயாலிசிஸ் செய்வதற்கு முன் உறுதிப்படுத்தவும்.
பயன்படுத்துவதற்கு முன் அயனி செறிவு மற்றும் காலாவதி தேதியைச் சரிபார்க்கவும்.
தயாரிப்புக்கு ஏதேனும் சேதம் ஏற்பட்டால் அதைப் பயன்படுத்த வேண்டாம், திறந்தவுடன் உடனடியாகப் பயன்படுத்தவும்.
டயாலிசிஸ் திரவம் YY0572-2005 ஹீமோடயாலிசிஸ் மற்றும் தொடர்புடைய சுத்திகரிப்பு நீர் தரநிலைக்கு இணங்க வேண்டும்.
சேமிப்பு: நேரடி சூரிய ஒளியைத் தவிர்த்து, நல்ல காற்றோட்டம் மற்றும் உறைபனியைத் தவிர்த்து, மூடப்பட்ட சேமிப்பு, நச்சு, மாசுபட்ட மற்றும் துர்நாற்றம் வீசும் பொருட்களுடன் சேமிக்கக்கூடாது.
பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்கள்: தயாரிப்பு எண்டோடாக்சின் சோதனை நீர் மூலம் டயாலிசிஸுக்கு நீர்த்தப்படுகிறது, பாக்டீரியா எண்டோடாக்சின்கள் 0.5EU/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.
கரையாத துகள்கள்: தயாரிப்பு டயாலிசேட் செய்ய நீர்த்தப்படுகிறது, கரைப்பானைக் கழித்த பிறகு துகள் உள்ளடக்கம்: ≥10um துகள்கள் 25's/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது; ≥25um துகள்கள் 3's/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது.
நுண்ணுயிர் வரம்பு: கலவை விகிதத்தின்படி, செறிவூட்டலில் உள்ள பாக்டீரியாக்களின் எண்ணிக்கை 100CFU/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது, பூஞ்சைகளின் எண்ணிக்கை 10CFU/ml ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது, எஸ்கெரிச்சியா கோலி கண்டறியப்படக்கூடாது.
1 பங்கு தூள் A ஐ 34 பங்கு டயாலிசிஸ் நீரில் நீர்த்துப்போகச் செய்தால், அயனி செறிவு:
உள்ளடக்கம் | நா+ | K+ | கால்சியம்2+ | மி.கி2+ | Cl- |
செறிவு(மி.மீ.மோல்/லி) | 103.0 (ஆங்கிலம்) | 2.00 மணி | 1.50 (ஆண்) | 0.50 (0.50) | 109.5 தமிழ் |
டயாலிசிஸ் திரவத்தைப் பயன்படுத்தும் போது அதன் இறுதி அயனி செறிவு:
உள்ளடக்கம் | நா+ | K+ | கால்சியம்2+ | மி.கி2+ | Cl- | HCO3- (HCO3)- |
செறிவு(மி.மீ.மோல்/லி) | 138.0 (ஆங்கிலம்) | 2.00 மணி | 1.50 (ஆண்) | 0.50 (0.50) | 109.5 தமிழ் | 32.0 (32.0) தமிழ் |
PH மதிப்பு: 7.0-7.6
இந்த அறிவுறுத்தலில் உள்ள PH மதிப்பு ஆய்வக சோதனை விளைவாகும், மருத்துவ பயன்பாட்டிற்கு, இரத்த டயாலிசிஸ் நிலையான செயல்பாட்டு நடைமுறைக்கு ஏற்ப PH மதிப்பை சரிசெய்யவும்.
காலாவதி தேதி: 12 மாதங்கள்